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<title>Biología con Mención en Biotecnología</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.14067/986</link>
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<pubDate>Tue, 20 Oct 2026 19:38:15 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-10-20T19:38:15Z</dc:date>
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<title>Biocontrolador de bacterias gramnegativas a partir de aceite esencial de Schinus molle</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.14067/14191</link>
<description>Biocontrolador de bacterias gramnegativas a partir de aceite esencial de Schinus molle
Vallejos Nieto, Neftali Ramses Apolo
El propósito de este estudio fue evaluar la capacidad biocida del aceite esencial de Schinus molle frente a bacterias Gram negativas, evaluando específicamente su efecto a concentraciones del 25%, 50% y 100%. El estudio se desarrolló bajo un diseño experimental completamente aleatorizado, empleando el método de difusión en agar para medir los diámetros de los halos de inhibición en milímetros.&#13;
Los datos obtenidos fueron analizados mediante estadística inferencial utilizando ANOVA de un factor y la prueba no paramétrica de Kruskal-Wallis, evidenciándose diferencias estadísticamente significativas entre las concentraciones evaluadas (p &lt; 0,05). La concentración al 50% mostró el mayor efecto inhibitorio, alcanzando los valores más altos de halos de inhibición y una respuesta consistente entre repeticiones. La concentración al 25% presentó actividad antibacteriana intermedia, mientras que la concentración al 100% evidenció un efecto menor en comparación con la concentración al 50%, lo que sugiere que la eficacia del aceite no depende exclusivamente del aumento de la concentración.&#13;
Se determinó que el aceite esencial de Schinus molle presenta una acción antibacteriana notable contra bacterias Gram negativas, aceptándose la hipótesis alternativa y confirmando su potencial como agente natural de biocontrol. Los resultados respaldan la necesidad de continuar investigaciones orientadas a optimizar su formulación así como analizar su posible uso frente al fenómeno de la resistencia antimicrobiana.
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<pubDate>Fri, 03 Jul 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/20.500.14067/14191</guid>
<dc:date>2026-07-03T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Identificación molecular y morfológica de Beauveria spp. autóctona y su potencial de controlador biológico sobre la mosca blanca (Bemisia tabaci)</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.14067/14150</link>
<description>Identificación molecular y morfológica de Beauveria spp. autóctona y su potencial de controlador biológico sobre la mosca blanca (Bemisia tabaci)
Alejandro Santos, Frank Abel; Quiroz Hidalgo, Kevin Roshbed
La mosca blanca (Bemisia tabaci) es una de las plagas agrícolas más importantes a nivel mundial, afectando cultivos de alto valor como la lechuga (Lactuca sativa). Su capacidad para transmitir virus y generar daños directos en los tejidos vegetales la convierte en una amenaza constante en sistemas hortícolas. El uso intensivo de insecticidas ha generado resistencia en sus poblaciones y efectos negativos sobre el ambiente, lo que ha motivado la búsqueda de alternativas sostenibles, entre ellas, el control biológico mediante hongos entomopatógenos como Beauveria bassiana. Este estudio tuvo como objetivos evaluar morfológica y molecularmente dos aislados de Beauveria spp. y determinar su virulencia in vitro sobre B. tabaci. Se realizó una caracterización morfológica de los aislados mediante observación de colonias en cultivo de PDA y microscopía óptica. Para su identificación molecular, se amplificó la región ITS del ADN ribosomal, confirmando que es la especie B. bassiana. Posteriormente, se aplicaron cuatro tratamientos (dos cepas en dos concentraciones: 1×107 y 5×107 esporas/mL) y un tratamiento control con agua, en un ensayo completamente aleatorizado con 20 réplicas por tratamiento sobre plantas naturalmente infestadas. Los resultados mostraron diferencias significativas entre tratamientos (ANOVA, p &lt; 0.001). La cepa BB2 en alta concentración logró la mayor reducción en la cantidad de ninfas de B. tabaci, seguida por la misma cepa a menor concentración. También se observó que la eficacia está determinada por la combinación de cepa y concentración. Se concluye que los aislados evaluados poseen potencial como agentes de control biológico, y que su aplicación representa una alternativa viable, efectiva y ecológicamente compatible para el manejo de B. tabaci en hortalizas.
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<pubDate>Wed, 22 Jul 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/20.500.14067/14150</guid>
<dc:date>2026-07-22T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Optimización del proceso de extracción de biopolímeros de algas marinas Chondracanthus chamissoi para la producción de bioplásticos biodegradables</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.14067/13477</link>
<description>Optimización del proceso de extracción de biopolímeros de algas marinas Chondracanthus chamissoi para la producción de bioplásticos biodegradables
Bruno Chavez, Kimberly Yomira
Objetivo: Optimizar el proceso de extracción de biopolímeros de Chondrocantus chamissoi para la producción de bioplásticos biodegradables.&#13;
Metodología: Se realizo un pretratamiento de las muestras en donde se colocaron agua y detergente por un periodo de 12 h y luego en otro contenedor solo conteniendo agua. Para la extracción del compuesto del alga marina, se llevaron a cabo pretratamientos preliminares; que consistieron en disolver 100 g de la biomasa húmeda en etanol absoluto al 80% y en 1 mol de NaHSO3 al 0.16%. Se molió el compuesto húmedo con agua, así como el componente procesado por 1 min. A continuación, se incorporó el 80% del alcohol y se subió la temperatura a 95°C por 10 min. El compuesto del alga obtenida se trató con NaOH a 1 molar con la finalidad de purificar el compuesto. Para la elaboración de biopolímeros biodegradable se pesó 4 g del compuesto y se ebullo con el 88% de agua a 60°C por 10 min, luego se incorporaron 4 g de glicerina y se mezcló a 360 rpm por 15 min. Finalmente, se incorporaron 24g del compuesto en una placa y se mantuvo a 40°C por 48 h. Se mantuvo la mezcla alrededor de 10 min en el calentador, a ebullición, agitando sin parar, hasta que la mezcla se volvió viscosa. Se vertió la mezcla en una lámina de papel aluminio y se dejó secar en la estufa a 40°C durante 2h.&#13;
Para la determinación de las propiedades física se realizó los siguiente: biodegradabilidad, contenido de humedad, la captación de agua, densidad y determinación del pH. Los datos fueron procesados y tabulados empleando una ficha de Microsoft Excel y el programa SPSS v30.0.0, mediante un ANOva y prueba de tukey.&#13;
Resultados: Los resultados de la caracterización física C. chamissoi se muestran a continuación: a) Los resultados de biodegradabilidad en el cual se obtuvo un 31.8%. b) Los resultados del contenido de humedad indican un valor de 75%. c) Los datos para la absorción de agua, se determinan como un 81.8%. d) Los resultados de la solubilidad en agua del bioplásticos nos indica un 36.3%. y e) el pH de la muestra es de 8.2.&#13;
Conclusiones: Se logro obtener compuesto para la elaboración de bioplástico del alga marina C. chamissoi de la playa de huacho.
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<pubDate>Fri, 06 Mar 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/20.500.14067/13477</guid>
<dc:date>2026-03-06T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Actividad antifúngica de extractos de biomasa celular de Citrus x aurantium “naranja agria” sobre hongos fitopatógenos de Lactuca sativa “lechuga”</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.14067/13414</link>
<description>Actividad antifúngica de extractos de biomasa celular de Citrus x aurantium “naranja agria” sobre hongos fitopatógenos de Lactuca sativa “lechuga”
Arce Gonzales, Efrain Alex; Salazar Cabrera, Alieska Michelle
Objetivo: evaluar la capacidad antifúngica de extractos alcohólicos obtenidos de la biomasa celular de naranja agria sobre el crecimiento de dichos hongos. Para ello, se emplearon plántulas de lechuga obtenidas in vitro, así como callos y yemas axilares derivadas de estas. Los explantes, de 1,5 cm de longitud, se cultivaron en medio MS al 100% suplementado con sacarosa y se incubaron a 26°C bajo un fotoperiodo de 16 horas de luz y 8 horas de oscuridad durante 30 días. Posteriormente, las hojas de las plántulas in vitro se diseccionaron y sembraron en placas con 2,4-D, manteniéndose durante 30 días en oscuridad a 26°C. Este procedimiento permitió obtener material vegetal adecuado para evaluar la actividad antifúngica de los extractos de naranja agria frente a los hongos patógenos de la lechuga. Los tratamientos fueron del T0 al T5, siendo este último el que nos dio mejor resultado con un 96% de formación de callos, de los cuáles el 52% fueron de grado 3. Posteriormente, se prepararon 2 matraces que contenían 1g de&#13;
callos del T5 y 25mL del cultivo líquido suplementado con sacarosa para ser colocado e incubado en un shaker a 110 rpm con temperatura ambiente y ausencia de luz por 15 días, luego se renovó el medio de cultivo para ser incubado por 15 días nuevamente. Obteniéndose que al término de los 30 días se triplicó el peso inicial. Posteriormente, se purificó 3 veces con agua estéril, luego se deshumedeció a 55°C por 48h, se pulverizó y se disolvió 3g de biomasa obtenida en 20mL de etanol 96°, por último, se dejó a temperatura ambiente por 48h. Luego se empleó papel filtro N°4 y se secó a 40° por 18h. Para el antibiograma se utilizaron 1g y 2g del extracto concentrado en 1mL de etanol 70°. Posteriormente se inocularon los hongos a ser evaluados en agar Sabouroud (Botrytis sp. y Fusarium sp.). Luego se agregaron 5 discos de papel filtro de 6mm a los cuales se les agregó 25uL de cada tratamiento a evaluar y se realizaron 5 repeticiones por cada uno que se incubaron a 37° por 48h. Se evidenció que el T4 para el hongo Botrytis tuvo una inhibición del 52%, mientras que para Fusarium el T5 obtuvo una inhibición del 68%. Demostrando así la actividad antifúngica de los extractos alcohólicos de biomasa celular de naranja agria
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<pubDate>Wed, 18 Feb 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/20.500.14067/13414</guid>
<dc:date>2026-02-18T00:00:00Z</dc:date>
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