http://hdl.handle.net/20.500.14067/986 Fri, 29 May 2026 18:50:38 GMT 2026-05-29T18:50:38Z http://hdl.handle.net/20.500.14067/13414 Actividad antifúngica de extractos de biomasa celular de Citrus x aurantium “naranja agria” sobre hongos fitopatógenos de Lactuca sativa “lechuga” Arce Gonzales, Efrain Alex; Salazar Cabrera, Alieska Michelle Objetivo: evaluar la capacidad antifúngica de extractos alcohólicos obtenidos de la biomasa celular de naranja agria sobre el crecimiento de dichos hongos. Para ello, se emplearon plántulas de lechuga obtenidas in vitro, así como callos y yemas axilares derivadas de estas. Los explantes, de 1,5 cm de longitud, se cultivaron en medio MS al 100% suplementado con sacarosa y se incubaron a 26°C bajo un fotoperiodo de 16 horas de luz y 8 horas de oscuridad durante 30 días. Posteriormente, las hojas de las plántulas in vitro se diseccionaron y sembraron en placas con 2,4-D, manteniéndose durante 30 días en oscuridad a 26°C. Este procedimiento permitió obtener material vegetal adecuado para evaluar la actividad antifúngica de los extractos de naranja agria frente a los hongos patógenos de la lechuga. Los tratamientos fueron del T0 al T5, siendo este último el que nos dio mejor resultado con un 96% de formación de callos, de los cuáles el 52% fueron de grado 3. Posteriormente, se prepararon 2 matraces que contenían 1g de callos del T5 y 25mL del cultivo líquido suplementado con sacarosa para ser colocado e incubado en un shaker a 110 rpm con temperatura ambiente y ausencia de luz por 15 días, luego se renovó el medio de cultivo para ser incubado por 15 días nuevamente. Obteniéndose que al término de los 30 días se triplicó el peso inicial. Posteriormente, se purificó 3 veces con agua estéril, luego se deshumedeció a 55°C por 48h, se pulverizó y se disolvió 3g de biomasa obtenida en 20mL de etanol 96°, por último, se dejó a temperatura ambiente por 48h. Luego se empleó papel filtro N°4 y se secó a 40° por 18h. Para el antibiograma se utilizaron 1g y 2g del extracto concentrado en 1mL de etanol 70°. Posteriormente se inocularon los hongos a ser evaluados en agar Sabouroud (Botrytis sp. y Fusarium sp.). Luego se agregaron 5 discos de papel filtro de 6mm a los cuales se les agregó 25uL de cada tratamiento a evaluar y se realizaron 5 repeticiones por cada uno que se incubaron a 37° por 48h. Se evidenció que el T4 para el hongo Botrytis tuvo una inhibición del 52%, mientras que para Fusarium el T5 obtuvo una inhibición del 68%. Demostrando así la actividad antifúngica de los extractos alcohólicos de biomasa celular de naranja agria Wed, 18 Feb 2026 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14067/13414 2026-02-18T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.14067/13222 Transformación genética de “pitahaya” Hylocereus sp. mediada por Agrobacterium tumefaciens utilizando el gen NPTII como marcador de selección Pineda Lazaro, Alexandra Jherina La pitahaya o fruta del dragón (Hylocereus spp.) es un cultivo que recientemente ha cobrado relevancia en el Perú, posicionada en el mercado por su sabor fresco y dulce, también ha resaltado por sus características farmacológicas para el tratamiento de problemas digestivos. Sin embargo, la gran demanda por este fruto ha desarrollado una forma de cultivo poco técnica acarreando problemas agronómicos, afectado por patógenos. Por ello, la mejora genética de este cultivo es de suma importancia y la transformación genética de la pitahaya mediada por Agrobacterium tumefaciens, utilizando el gen nptII como marcador de selección, representa un avance significativo en el campo de la biotecnología vegetal. Por lo previamente descrito, la presente investigación planteó el objetivo de transformar genéticamente la pitahaya mediante tres métodos de agro infiltración; por inyección, co-cultivo y bomba de vacío, donde se emplearon cladodios de pitahaya ecotipo naranja de churuja, Los resultados obtenidos evidenciaron que el mejor método de agro infiltración es por bomba de vacío con un 95% de eficiencia de transformación y seguida por el método de inyección con un 83% de eficiencia de transformación. Se confirmó la acción del gen nptII mediante la tasa de eficiencia de regeneración, donde la eficiencia del 93% se obtuvo con la vía de bomba de vacío y 78% por inyección, por último, se verificó la integración del gen nptII al genoma de la planta mediante pruebas moleculares, donde se observaron las bandas de un peso molecular de aproximadamente 700 pb correspondientes al gen en el gel de agarosa Wed, 22 Oct 2025 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14067/13222 2025-10-22T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.14067/13148 Caracterización y comparación del genoma del cloroplasto de Opuntia ficus-indica y Opuntia pubescens, y su relación filogenética con especies del género Opuntia Yupanqui Celestino, Cusy Mao El género Opuntia, es de gran importancia socioeconómica y ecológica en el Perú, destacando Opuntia ficus-indica por su cultivo y la producción de cochinilla, un tinte natural fundamental para la industria. A pesar de su relevancia, los estudios genómicos en Opuntia en Perú son escasos y se han enfocado principalmente en caracteres morfológicos, lo cual es insuficiente para delimitar especies y genotipos. Avances en las tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS) permiten analizar genomas de cloroplastos, que son una herramienta valiosa para la conservación y el mejoramiento genético, dado su tamaño relativamente pequeño, estructura simple y alta conservación en plantas. En este contexto, el objetivo general de esta investigación fue caracterizar y comparar el genoma cloroplástico de Opuntia ficus-indica y Opuntia pubescens, y reconstruir su filogenia en relación con otras especies del género Opuntia. Los resultados de la investigación incluyen el ensamblaje y la anotación exitosa de los genomas cloroplásticos de O. ficus-indica (152,730 pb) y O. pubescens (150,927 pb), ambos con alta calidad y cobertura de secuenciación. Se identificaron 139 genes en O. ficus-indica y 137 en O. pubescens, que incluyen genes codificantes de proteínas, ARNt y ARNr, así como pseudogenes. El análisis filogenético confirmó que el género Opuntia es monofilético con alto soporte, agrupando a O. pubescens con especies centroamericanas y a O. ficus-indica con otras especies nativas de México. En conclusión, la caracterización de los genomas cloroplásticos de Opuntia ficus-indica y Opuntia pubescens proporcionó una visión integral de la diversificación del género al identificar sus tipos y estructuras genómicas. Los genomas de cloroplastos ofrecen una base sólida para futuros estudios de diversidad genética y para el desarrollo de programas de mejoramiento en estas especies. Mon, 02 Mar 2026 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14067/13148 2026-03-02T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.14067/13058 Efecto del potencial de hidrógeno sobre la bioencapsulación de Saccharomyces cerevisiae para la bioabsorción de plomo Ortiz Urbano, Jazmin Celeste El plomo es un contaminante persistente en cuerpos de agua con efectos adversos en la salud y el ambiente. Se evaluó el efecto del pH sobre la bioabsorción de plomo utilizando Saccharomyces cerevisiae en dos formas: libre y bioencapsulada en perlas de alginato de calcio. El objetivo fue determinar la influencia del pH en la capacidad de biosorción de cada forma de levadura, así como comparar su eficiencia y establecer el valor óptimo de pH para la remoción de plomo. Se prepararon soluciones con una concentración inicial de 0.1 M de Pb(NO₃)₂ y se trataron con levadura a diferentes valores de pH (4, 5 y 6). La cuantificación del plomo residual se realizó por gravimetría a partir del precipitado de PbI₂, y se calcularon los porcentajes de remoción. Los resultados indicaron que la levadura bioencapsulada presentó mayor eficiencia que la levadura libre, alcanzando hasta un 92 % de remoción a pH 5, mientras que la levadura libre tuvo un máximo de 51 % en las mismas condiciones. Se concluye que el pH influye significativamente en el proceso de biosorción y que el uso de S. cerevisiae bioencapsulada representa una alternativa efectiva y ecológica para la remediación de aguas contaminadas con plomo. Tue, 03 Feb 2026 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14067/13058 2026-02-03T00:00:00Z