http://hdl.handle.net/20.500.14067/986 Thu, 16 Apr 2026 23:01:18 GMT 2026-04-16T23:01:18Z http://hdl.handle.net/20.500.14067/13148 Caracterización y comparación del genoma del cloroplasto de Opuntia ficus-indica y Opuntia pubescens, y su relación filogenética con especies del género Opuntia Yupanqui Celestino, Cusy Mao El género Opuntia, es de gran importancia socioeconómica y ecológica en el Perú, destacando Opuntia ficus-indica por su cultivo y la producción de cochinilla, un tinte natural fundamental para la industria. A pesar de su relevancia, los estudios genómicos en Opuntia en Perú son escasos y se han enfocado principalmente en caracteres morfológicos, lo cual es insuficiente para delimitar especies y genotipos. Avances en las tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS) permiten analizar genomas de cloroplastos, que son una herramienta valiosa para la conservación y el mejoramiento genético, dado su tamaño relativamente pequeño, estructura simple y alta conservación en plantas. En este contexto, el objetivo general de esta investigación fue caracterizar y comparar el genoma cloroplástico de Opuntia ficus-indica y Opuntia pubescens, y reconstruir su filogenia en relación con otras especies del género Opuntia. Los resultados de la investigación incluyen el ensamblaje y la anotación exitosa de los genomas cloroplásticos de O. ficus-indica (152,730 pb) y O. pubescens (150,927 pb), ambos con alta calidad y cobertura de secuenciación. Se identificaron 139 genes en O. ficus-indica y 137 en O. pubescens, que incluyen genes codificantes de proteínas, ARNt y ARNr, así como pseudogenes. El análisis filogenético confirmó que el género Opuntia es monofilético con alto soporte, agrupando a O. pubescens con especies centroamericanas y a O. ficus-indica con otras especies nativas de México. En conclusión, la caracterización de los genomas cloroplásticos de Opuntia ficus-indica y Opuntia pubescens proporcionó una visión integral de la diversificación del género al identificar sus tipos y estructuras genómicas. Los genomas de cloroplastos ofrecen una base sólida para futuros estudios de diversidad genética y para el desarrollo de programas de mejoramiento en estas especies. Mon, 02 Mar 2026 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14067/13148 2026-03-02T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.14067/13058 Efecto del potencial de hidrógeno sobre la bioencapsulación de Saccharomyces cerevisiae para la bioabsorción de plomo Ortiz Urbano, Jazmin Celeste El plomo es un contaminante persistente en cuerpos de agua con efectos adversos en la salud y el ambiente. Se evaluó el efecto del pH sobre la bioabsorción de plomo utilizando Saccharomyces cerevisiae en dos formas: libre y bioencapsulada en perlas de alginato de calcio. El objetivo fue determinar la influencia del pH en la capacidad de biosorción de cada forma de levadura, así como comparar su eficiencia y establecer el valor óptimo de pH para la remoción de plomo. Se prepararon soluciones con una concentración inicial de 0.1 M de Pb(NO₃)₂ y se trataron con levadura a diferentes valores de pH (4, 5 y 6). La cuantificación del plomo residual se realizó por gravimetría a partir del precipitado de PbI₂, y se calcularon los porcentajes de remoción. Los resultados indicaron que la levadura bioencapsulada presentó mayor eficiencia que la levadura libre, alcanzando hasta un 92 % de remoción a pH 5, mientras que la levadura libre tuvo un máximo de 51 % en las mismas condiciones. Se concluye que el pH influye significativamente en el proceso de biosorción y que el uso de S. cerevisiae bioencapsulada representa una alternativa efectiva y ecológica para la remediación de aguas contaminadas con plomo. Tue, 03 Feb 2026 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14067/13058 2026-02-03T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.14067/12858 Estandarización de cultivo de células mononucleares a partir de un aspirado de médula ósea en pacientes con leucemia linfoblástica aguda Ruiz Gonzales, Karol Stephany Objetivo: Estandarizar un protocolo de cultivo de células mononucleares a partir de un aspirado de médula ósea en pacientes con Leucemia Linfoblástica Aguda. Metodología: La investigación se desarrolló con un enfoque cuantitativo y nivel explicativo, utilizando muestras de células mononucleares obtenidas de aspirados de médula ósea de 13 pacientes diagnosticados con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN). Todas las muestras fueron recolectadas bajo consentimiento informado y con la aprobación del comité de ética. El material biológico fue transportado en tubos con Heparina de Litio bajo condiciones controladas y procesado en una Cabina de Bioseguridad Nivel II. El aislamiento celular se realizó mediante protocolos estandarizados, empleando Histopaque. Las células fueron posteriormente lavadas y resuspendidas en PBS 1X y RPMI. El recuento celular y la viabilidad se evaluaron por métodos manuales (cámara de Neubauer) y automáticos (Countess II FL). Para el cultivo celular, las muestras se mantuvieron en incubadora de CO₂, en medio RPMI suplementado con Suero Fetal Bovino, HEPES y antibióticos. Se realizaron recuentos y evaluaciones de viabilidad a las 0, 24 y 48 horas, ajustando las condiciones con transferencias a medio fresco. Transcurridas 48 horas, las células fueron criopreservadas bajo protocolos estandarizados para su conservación y uso en futuras investigaciones. Finalmente, los datos obtenidos fueron documentados mediante registro fotográfico y analizados estadísticamente con el software Stata 18.0. Resultados: Los resultados demostraron que la concentración celular aumentó significativamente en todos los casos, alcanzando valores que oscilaron entre 3.19 x 10^10 y 8.72 x 10^11 células/mL, mientras que la viabilidad se mantuvo por encima del 97%, llegando hasta 99.9%. La implementación cuidadosa en las técnicas de centrifugación y resuspensión, velocidades, contribuyó a minimizar la autofagia y a mantener la integridad celular. Conclusiones: Se optimizaron las condiciones de aislamiento y cultivo celular, logrando mayor viabilidad y rendimiento. El protocolo asegura un adecuado manejo de muestras, homogenización y control en separación y recuento, favoreciendo la supervivencia y proliferación celular. Thu, 15 Jan 2026 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14067/12858 2026-01-15T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.14067/12714 Síntesis y caracterización de nanopartículas magnéticas y su potencial uso para mejorar la calidad espermática bovina, EEA-Donoso-2024 Castilla Balcazar, Oslyn Daniel Objetivo: sintetizar y caracterizar nanoparticulas magnéticas bioconjugadas con lectina de Arachis hypogaea “maní” y Phaseolus vulgaris “frijol rojo” capaces de mejorar la calidad espermática bovina. Materiales y Métodos: Se sintetizaron nanopartículas de hierro por medio de método de coprecipitación usando cloruro férrico hexahidratado y cloruro ferroso tetrahidratado como precursores, las cuales fueron funcionalizadas con quitosano y bioconjugadas con lectinas de maní (PNA) y frijol rojo (PHA). La caracterización se realizó mediante microscopía electrónica de barrido (SEM), difracción de rayos X (DRX), dispersión dinámica de luz (DLS) y análisis de potencial Z. Las nanopartículas se aplicaron a 20 muestras de semen fresco, recolectadas de cuatro toros pertenecientes a las razas Angus, Brahman, Braunvieh y Simmental (cinco muestras por toro). Las muestras fueron agrupadas en tres tratamientos: control (T0), PNA (T1) y PNA+PHA (T2). Se evaluaron los parámetros de motilidad, cinética espermática, viabilidad, integridad acrosomal y actividad mitocondrial antes y después de la nanopurificación. Resultados: Las nanopartículas fueron exitosamente sintetizadas, funcionalizadas con quitosano y bioconjugadas con lectinas, presentando morfología esférica (SEM), estructura cristalina compatible con magnetita (DRX), un aumento progresivo del tamaño hidrodinámico (DLS) y estabilidad coloidal adecuada (potencial Z). La aplicación de las nanopartículas bioconjugadas permitió remover selectivamente espermatozoides con daño acrosomal, lo que se reflejó en una mejora significativa de la motilidad total y progresiva, parámetros de cinética espermática, viabilidad, integridad acrosomal y actividad mitocondrial. El tratamiento con la mezcla de lectinas (T2) fue el más efectivo en términos generales, especialmente en las razas Braunvieh y Simmental. Conclusiones: El uso de las nanopartículas magnéticas bioconjugadas con lectinas PNA y PHA mediante la técnica de nanopurificación demostraron ser una herramienta eficiente para mejorar la calidad espermática del semen bovino. Mostrando su enfoque prometedor en programas de biotecnología reproductiva Mon, 15 Dec 2025 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14067/12714 2025-12-15T00:00:00Z