Optimización de embriogénesis somática en cinco clones promisorios de Ipomoea batatas L. “camote” para micropropagación en INIA Donoso, Huaral – 2024

Abstract

Objetivo: optimizar el proceso de embriogénesis somática en cinco clones promisorios de Ipomoea batatas L. (camote) para micropropagación. Metodología: Se trabajó con ápices meristemáticos del camote, comparando tres protocolos de desinfección con soluciones de NaClO al 2 % y 20 % + alcohol etílico durante tiempos de exposición variables, acto seguido, se indujo la formación de callos: T1 (2,4-D); y T2, (2,4-D + (BAP); más adelante se evaluaron tres pruebas de embriogénesis somática, con distintos tratamientos en 3 pruebas; prueba 1: T1 (KIN (0.5ml/L) + ANA (0.75ml/L), T2 KIN (0.5ml/L) + AIA (0.75 ml/L); Prueba 2: T1 KIN (0.5ml/L) + ANA (0.5ml/L), T2 KIN (0.5ml/L) + AIA (0.5ml/L), T3 BAP (1 ml/L) + ANA (0.5ml/L); Prueba 3: KIN (2 ml/L) + ANA (1 ml/L), T2 KIN (2 ml/L) + ANA (1 ml/L) + AIA (1 ml /L), T3 BAP (2 ml/L) + ANA (1 ml/L). Resultados: En la Prueba 1, los tratamientos con KIN (0,5 mL/L) + ANA o AIA (0,75 mL/L) mostraron la mayor multiplicación de embriones somáticos, no obstante, en la prueba 3 T3: BAP (2 mL/L) + ANA (1 mL/L) produjo la germinación más eficiente de microbrotes, especialmente en los clones 14 y 336. Conclusión: En conclusión, la embriogénesis somática se optimizó mediante desinfección con NaClO 20 % (10 min), callogénesis con 2,4 D + BAP, multiplicación con cinetina 0,5 mL/L + ANA 0,75 mL/L y germinación con BAP 2 mL/L + ANA 1 mL/L; los clones 14 y 336 registraron el mayor rendimiento de microbrotes, validando su idoneidad para micropropagación.