http://hdl.handle.net/20.500.14067/986 2026-05-07T13:30:28Z 2026-05-07T13:30:28Z Pineda Lazaro, Alexandra Jherina http://hdl.handle.net/20.500.14067/13222 2026-04-28T16:09:09Z 2025-10-22T00:00:00Z

Transformación genética de “pitahaya” Hylocereus sp. mediada por Agrobacterium tumefaciens utilizando el gen NPTII como marcador de selección Pineda Lazaro, Alexandra Jherina La pitahaya o fruta del dragón (Hylocereus spp.) es un cultivo que recientemente ha cobrado relevancia en el Perú, posicionada en el mercado por su sabor fresco y dulce, también ha resaltado por sus características farmacológicas para el tratamiento de problemas digestivos. Sin embargo, la gran demanda por este fruto ha desarrollado una forma de cultivo poco técnica acarreando problemas agronómicos, afectado por patógenos. Por ello, la mejora genética de este cultivo es de suma importancia y la transformación genética de la pitahaya mediada por Agrobacterium tumefaciens, utilizando el gen nptII como marcador de selección, representa un avance significativo en el campo de la biotecnología vegetal. Por lo previamente descrito, la presente investigación planteó el objetivo de transformar genéticamente la pitahaya mediante tres métodos de agro infiltración; por inyección, co-cultivo y bomba de vacío, donde se emplearon cladodios de pitahaya ecotipo naranja de churuja, Los resultados obtenidos evidenciaron que el mejor método de agro infiltración es por bomba de vacío con un 95% de eficiencia de transformación y seguida por el método de inyección con un 83% de eficiencia de transformación. Se confirmó la acción del gen nptII mediante la tasa de eficiencia de regeneración, donde la eficiencia del 93% se obtuvo con la vía de bomba de vacío y 78% por inyección, por último, se verificó la integración del gen nptII al genoma de la planta mediante pruebas moleculares, donde se observaron las bandas de un peso molecular de aproximadamente 700 pb correspondientes al gen en el gel de agarosa

2025-10-22T00:00:00Z Yupanqui Celestino, Cusy Mao http://hdl.handle.net/20.500.14067/13148 2026-04-16T15:48:03Z 2026-03-02T00:00:00Z

Caracterización y comparación del genoma del cloroplasto de Opuntia ficus-indica y Opuntia pubescens, y su relación filogenética con especies del género Opuntia Yupanqui Celestino, Cusy Mao El género Opuntia, es de gran importancia socioeconómica y ecológica en el Perú, destacando Opuntia ficus-indica por su cultivo y la producción de cochinilla, un tinte natural fundamental para la industria. A pesar de su relevancia, los estudios genómicos en Opuntia en Perú son escasos y se han enfocado principalmente en caracteres morfológicos, lo cual es insuficiente para delimitar especies y genotipos. Avances en las tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS) permiten analizar genomas de cloroplastos, que son una herramienta valiosa para la conservación y el mejoramiento genético, dado su tamaño relativamente pequeño, estructura simple y alta conservación en plantas. En este contexto, el objetivo general de esta investigación fue caracterizar y comparar el genoma cloroplástico de Opuntia ficus-indica y Opuntia pubescens, y reconstruir su filogenia en relación con otras especies del género Opuntia. Los resultados de la investigación incluyen el ensamblaje y la anotación exitosa de los genomas cloroplásticos de O. ficus-indica (152,730 pb) y O. pubescens (150,927 pb), ambos con alta calidad y cobertura de secuenciación. Se identificaron 139 genes en O. ficus-indica y 137 en O. pubescens, que incluyen genes codificantes de proteínas, ARNt y ARNr, así como pseudogenes. El análisis filogenético confirmó que el género Opuntia es monofilético con alto soporte, agrupando a O. pubescens con especies centroamericanas y a O. ficus-indica con otras especies nativas de México. En conclusión, la caracterización de los genomas cloroplásticos de Opuntia ficus-indica y Opuntia pubescens proporcionó una visión integral de la diversificación del género al identificar sus tipos y estructuras genómicas. Los genomas de cloroplastos ofrecen una base sólida para futuros estudios de diversidad genética y para el desarrollo de programas de mejoramiento en estas especies.

2026-03-02T00:00:00Z Ortiz Urbano, Jazmin Celeste http://hdl.handle.net/20.500.14067/13058 2026-03-31T17:09:23Z 2026-02-03T00:00:00Z

Efecto del potencial de hidrógeno sobre la bioencapsulación de Saccharomyces cerevisiae para la bioabsorción de plomo Ortiz Urbano, Jazmin Celeste El plomo es un contaminante persistente en cuerpos de agua con efectos adversos en la salud y el ambiente. Se evaluó el efecto del pH sobre la bioabsorción de plomo utilizando Saccharomyces cerevisiae en dos formas: libre y bioencapsulada en perlas de alginato de calcio. El objetivo fue determinar la influencia del pH en la capacidad de biosorción de cada forma de levadura, así como comparar su eficiencia y establecer el valor óptimo de pH para la remoción de plomo. Se prepararon soluciones con una concentración inicial de 0.1 M de Pb(NO₃)₂ y se trataron con levadura a diferentes valores de pH (4, 5 y 6). La cuantificación del plomo residual se realizó por gravimetría a partir del precipitado de PbI₂, y se calcularon los porcentajes de remoción. Los resultados indicaron que la levadura bioencapsulada presentó mayor eficiencia que la levadura libre, alcanzando hasta un 92 % de remoción a pH 5, mientras que la levadura libre tuvo un máximo de 51 % en las mismas condiciones. Se concluye que el pH influye significativamente en el proceso de biosorción y que el uso de S. cerevisiae bioencapsulada representa una alternativa efectiva y ecológica para la remediación de aguas contaminadas con plomo.

2026-02-03T00:00:00Z Ruiz Gonzales, Karol Stephany http://hdl.handle.net/20.500.14067/12858 2026-03-02T20:03:26Z 2026-01-15T00:00:00Z

Estandarización de cultivo de células mononucleares a partir de un aspirado de médula ósea en pacientes con leucemia linfoblástica aguda Ruiz Gonzales, Karol Stephany Objetivo: Estandarizar un protocolo de cultivo de células mononucleares a partir de un aspirado de médula ósea en pacientes con Leucemia Linfoblástica Aguda. Metodología: La investigación se desarrolló con un enfoque cuantitativo y nivel explicativo, utilizando muestras de células mononucleares obtenidas de aspirados de médula ósea de 13 pacientes diagnosticados con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN). Todas las muestras fueron recolectadas bajo consentimiento informado y con la aprobación del comité de ética. El material biológico fue transportado en tubos con Heparina de Litio bajo condiciones controladas y procesado en una Cabina de Bioseguridad Nivel II. El aislamiento celular se realizó mediante protocolos estandarizados, empleando Histopaque. Las células fueron posteriormente lavadas y resuspendidas en PBS 1X y RPMI. El recuento celular y la viabilidad se evaluaron por métodos manuales (cámara de Neubauer) y automáticos (Countess II FL). Para el cultivo celular, las muestras se mantuvieron en incubadora de CO₂, en medio RPMI suplementado con Suero Fetal Bovino, HEPES y antibióticos. Se realizaron recuentos y evaluaciones de viabilidad a las 0, 24 y 48 horas, ajustando las condiciones con transferencias a medio fresco. Transcurridas 48 horas, las células fueron criopreservadas bajo protocolos estandarizados para su conservación y uso en futuras investigaciones. Finalmente, los datos obtenidos fueron documentados mediante registro fotográfico y analizados estadísticamente con el software Stata 18.0. Resultados: Los resultados demostraron que la concentración celular aumentó significativamente en todos los casos, alcanzando valores que oscilaron entre 3.19 x 10^10 y 8.72 x 10^11 células/mL, mientras que la viabilidad se mantuvo por encima del 97%, llegando hasta 99.9%. La implementación cuidadosa en las técnicas de centrifugación y resuspensión, velocidades, contribuyó a minimizar la autofagia y a mantener la integridad celular. Conclusiones: Se optimizaron las condiciones de aislamiento y cultivo celular, logrando mayor viabilidad y rendimiento. El protocolo asegura un adecuado manejo de muestras, homogenización y control en separación y recuento, favoreciendo la supervivencia y proliferación celular.

2026-01-15T00:00:00Z